Beijing, 1º jan (Xinhua) -- O primeiro-ministro chinês, Li Qiang, presidiu nesta quarta-feira uma reunião executiva do Conselho de Estado, na qual ouviu um relatório sobre o progresso da construção da rede de água nacional.

   A reunião também fez arranjos para replicar e promover certas ações para facilitar o comércio transfronteiriço.

   A reunião revisou e aprovou um projeto de regulamentação de abastecimento de água e um projeto de emenda às regulamentações sobre a implementação da lei de administração de medicamentos do país.

   A reunião afirmou que a construção de uma rede de água nacional é uma medida estratégica para otimizar a alocação de recursos hídricos, garantir a segurança nacional da água e fortalecer as capacidades de controle de enchentes e alívio de desastres. O trabalho também desempenhará múltiplas funções nos campos de transporte, proteção ecológica e turismo, posicionando-se como um dos principais motores para a expansão da demanda interna.

   Observando que facilitar o comércio transfronteiriço é essencial para fomentar um ambiente de negócios de primeira classe, a reunião enfatizou os esforços para garantir uma logística transfronteiriça fluida e eficiente, fortalecer a sinergia entre corredores e modos de transporte, e aprofundar a coordenação do transporte multimodal para mercadorias de entrada e saída em regiões costeiras, interiores e fronteiriças.

   Os presentes na reunião também destacaram o abastecimento de água como uma preocupação vital que afeta todas as residências, pedindo uma abordagem coordenada para o desenvolvimento urbano e rural, o incentivo ao crescimento integrado dos sistemas de abastecimento de água e a construção de um sistema padronizado de cadeia completa que flua da fonte de água até a torneira.

   A reunião afirmou que emendar as regras de administração e supervisão de medicamentos de acordo com as circunstâncias em evolução é crucial para a segurança dos medicamentos e o desenvolvimento saudável da indústria farmacêutica, pedindo a melhoria dos sistemas de P&D e registro, a revisão e aprovação aceleradas de medicamentos inovadores e a contínua promoção da vitalidade inovadora da indústria.