Casa Branca pressiona FDA a reconsiderar controversa hidroxicloroquina no tratamento da COVID-19
Washington, 13 jul (Xinhua) -- A Casa Branca está pressionando a Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) para que restabeleça sua autorização de uso de emergência (AUE) para a hidroxicloroquina, a droga antimalária apontada pelo presidente dos EUA, Donald Trump, para combater a COVID-19, noticiou a imprensa.
Semanas atrás, a FDA revogou os AUEs que permitiam usar a hidroxicloroquina em certos pacientes hospitalizados com a COVID-19, depois que a agência determinou que "é improvável ser eficaz no tratamento da COVID-19 para os usos autorizados nos EUA" e destacou os potenciais efeitos colaterais graves.
"O consultor comercial da Casa Branca, Peter Navarro, está liderando um esforço do governo Trump para que a FDA reverter seu curso", informou The Washington Post.
"Uma reversão (na hidroxicloroquina) seria amplamente vista como uma tendência à vontade política da Casa Branca", afirmou Steven Joffe, especialista em ética médica da Universidade da Pensilvânia, segundo The Washington Post.
Como a agência assumirá a liderança na aprovação de uma vacina para o coronavírus no país, "os especialistas em saúde dizem que é importante que a agência, que foi criticada por sua decisão inicial de aprovar a hidroxicloroquina em março, guarde sua credibilidade enquanto se prepara para tomar essas decisões de referência para um público às vezes cético em relação às vacinas", alertou a matéria.
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