Funcionário do governo chinês promete segurança de vacinas contra COVID-19

Beijing, 26 set (Xinhua) -- Yang Sheng, oficial da Administração Nacional de Produtos Médicos, prometeu otimizar os processos e não poupar esforços para colocar as vacinas contra a COVID-19 no mercado o mais cedo possível, aderindo às leis e regulamentos e garantindo segurança e eficácia.

A segurança e a eficácia das vacinas contra a COVID-19 devem cumprir as normas em questão, passar a validação do processo de produção em massa e estabelecer padrões de qualidade controláveis, disse ele em uma coletiva de imprensa em Beijing nesta sexta-feira.

Até agora, há 11 vacinas chinesas contra a COVID-19 entrando em testes clínicos, com quatro na terceira fase de ensaios clínicos.

A duração desta fase depende de muitos fatores, incluindo o número de participantes e a velocidade de sua participação, disse Yang.

Enfrentando o novo coronavírus, a China rapidamente organizou cinco rotas técnicas para o desenvolvimento de vacinas, disse Wang Junzhi, pesquisador da Academia Chinesa de Engenharia.

Isso por conta do acúmulo do país em capacidade de desenvolvimento de vacinas, tecnologia e experiência ao longo dos anos, disse Wang.

As empresas chinesas de produção de vacinas assinaram acordos de cooperação com instituições de vários países para implementar conjuntamente a terceira fase dos ensaios clínicos de acordo com as leis e regulamentos.

Duas vacinas inativadas contra COVID-19 desenvolvidas pelo China National Biotec Group (CNBG) estão em fase 3 de testes clínicos no Oriente Médio, com mais de 35.000 pessoas inoculadas, de acordo com Wu Yuanbin, funcionário do Ministério de Ciência e Tecnologia.

Os testes no Oriente Médio mostraram até agora boa segurança e nenhuma reação adversa grave, disse Wu.

Outra vacina contra a COVID-19 inativada desenvolvida pela Sinovac Biotech Co., Ltd. está sendo submetida à terceira fase de testes clínicos em alguns países da América do Sul e Sudeste Asiático, de acordo com as leis, disse Wu.

Uma vacina vetorial de adenovírus desenvolvida pelo Instituto de Medicina Militar sob a Academia de Ciências Militares e a CanSino Biologics Inc. foi aprovada para realizar testes clínicos de fase 3 em alguns países da Europa e Ásia, disse Wu.